MEBOER色譜柱作為當(dāng)今應(yīng)用zui廣泛的色譜分離技術(shù)，能與各種常規(guī)檢測(cè)方法相結(jié)合，解決多數(shù)分析應(yīng)用問(wèn)題。但對(duì)于某些化合物，尤其是極性和親水性化合物卻很難有保留。長(zhǎng)期以來(lái)，人們采用正相色譜（NPLC），同時(shí)使用環(huán)境有害的非水溶性流動(dòng)相（如正己烷）來(lái)分析這類化合物。但在這種條件下，大多數(shù)極性和親水化合物往往很難溶解于流動(dòng)相，NPLC的應(yīng)用也受到限制?，F(xiàn)在，您有了另一種解決途徑，Zic-HILIC——親水化作用色譜柱。無(wú)論是肽，離子，還是復(fù)雜的碳水化合物或者是各種親水化合物的代謝產(chǎn)物，都可以在Zic-HILIC上得到很好的保留和分離！

　　MEBOER色譜柱的日常維護(hù)方法：

　　一、流動(dòng)相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)

　　流動(dòng)相超過(guò)其PH范圍將會(huì)導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用壽命變短。由于流動(dòng)相的PH控制不當(dāng)而對(duì)MEBOER色譜柱造成的損害，通常很難是MEBOER色譜柱恢復(fù)，因此必須認(rèn)真對(duì)待，嚴(yán)格控制流動(dòng)相的PH值。

　　二、去除樣品和流動(dòng)相中的固體顆粒

　　樣品和流動(dòng)相中含有的固體顆粒物質(zhì)會(huì)堵塞MEBOER色譜柱篩板，篩板被堵住不僅會(huì)引起柱壓的升高，而且也會(huì)引起柱效下降，因?yàn)楹Y板的堵塞會(huì)引起液流不均，導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純?cè)噭?，在分析樣品前?duì)樣品進(jìn)行針筒過(guò)濾，流動(dòng)相過(guò)0.45μm濾膜。

　　三、使用保護(hù)柱或在線過(guò)濾器

　　樣品和流動(dòng)相經(jīng)過(guò)濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì)，因?yàn)楸玫哪p、密封圈和管路的老化也會(huì)產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì)，這些固體顆粒被流動(dòng)相帶入MEBOER色譜柱，堵塞篩板，導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護(hù)柱和在線過(guò)濾器上都有篩板，其孔徑與MEBOER色譜柱孔徑相同，因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)MEBOER色譜柱，有效防止MEBOER色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例，因此，除對(duì)樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過(guò)濾外，建議您在MEBOER色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過(guò)濾器。